Regulatorisches (e)Dokumentenmanagement Pharma January 30, 2012

Werden Sie den Anforderungen aus dem neuen ISO Standard IDMP schnell gerecht
Hören Sie Praxisberichte zur Verlinkung der regulatorischen Systeme
Erhalten Sie Lösungsstrategien zur Langzeitarchivierung und Gewährleistung eines langzeitstabilen Datenformats
Informieren Sie sich über die Implementierung eines unternehmensweiten
DMS mit Hinleitung zum Informationsmanagement
Nutzen Sie elektronische Unterschriften entsprechend den Anforderungen des 21 CFR Part 11

Official Website: http://bit.ly/nMa6mD